Les effets sur la fertilité humaine n'ont pas été étudiés. Fréquent : nausée, sécheresse de la bouche, vomissements, diarrhée, dyspepsie. Voir rubrique Posologie et mode d'administration pour les informations concernant l'usage pédiatrique. Hypertension artérielle modérée ou sévère, ou hypertension légère non contrôlée. Chez les patients recevant du propranolol, il faut utiliser une dose de 5 mg de MAXALT (voir rubrique Posologie et mode d'administration). ! Il est utilisé … Si un traitement associant le rizatriptan et un ISRS/IRSN s'avère cliniquement nécessaire, une surveillance étroite du patient est conseillée, particulièrement lors de l'instauration du traitement, lors de l'augmentation de doses ou lors de l'ajout d'un autre médicament sérotoninergique (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions). Fréquent : asthénie, fatigue, douleur abdominale ou thoracique. La sécurité du rizatriptan n'a pas été établie en cas d'utilisation chez la femme enceinte. Certains des effets observés sont difficiles à dissocier des symptômes de la Fréquents (1 à 10 % des cas) : étourdissement, fatigue, fourmillements, somnolence, tremblements, douleur abdominale ou thoracique, nausées, vomissements, Peu fréquents (moins de 1 % des cas) : désorientation, insomnie, nervosité, vertiges, digestion difficile, soif, vision trouble, Rares : sensation de mauvais goût, malaise, spasmes des artères coronaires (voir Attention), œdème de Cette augmentation est due le plus probablement à une interaction métabolique de premier passage entre les deux médicaments, car la MAO-A joue un rôle à la fois dans le métabolisme du rizatriptan et du propranolol. L'activation de ces récepteurs 5-HT1B et 5-HT1D peut entraîner la constriction des vaisseaux sanguins intracrâniens responsables de la douleur et l'inhibition de la libération de neuropeptides ; cette inhibition entraîne une diminution de l'inflammation dans les tissus sensibles et de la transmission du signal de la douleur au niveau central par la voie trigéminée. Les patients inclus dans le bras placebo qui après 15 minutes n'avaient pas répondu étaient alors traités par du placebo ou du rizatriptan pour une crise de migraine. Comme avec les autres agonistes des récepteurs 5-HT1B/1D, le rizatriptan ne doit pas être administré, sans une évaluation préalable, aux patients chez lesquels une maladie cardiovasculaire asymptomatique est possible ou aux patients ayant un risque de maladie coronarienne (par exemple, les patients ayant une hypertension artérielle, les diabétiques, les fumeurs ou les utilisateurs de thérapies de substitution à base de nicotine, les hommes âgés de plus de 40 ans, les femmes ménopausées, les patients ayant un bloc de branche, et ceux ayant des antécédents familiaux importants de maladie coronarienne). Certains patients doivent recevoir une dose plus faible (5 mg) de MAXALT, en particulier les groupes de patients suivants :Les prises doivent être espacées d'au moins 2 heures ; il ne faut pas dépasser 2 doses au total par période de 24 heures. Affections respiratoires, thoraciques et médiastinalesAffections musculo-squelettiques et du tissu conjonctifTroubles généraux et anomalies au site d'administration Des études chez le rat indiquent qu'une quantité de rizatriptan très importante est excrétée dans le lait. Aucune différence significative n'a été trouvée sur le critère secondaire d'efficacité, soulagement de la douleur (diminution de la douleur modérée ou sévère en douleur légère ou aucune douleur). La possibilité d'une interaction doit être envisagée lorsque le rizatriptan est administré à des patients prenant des substrats du CYP 2D6. Vous pouvez configurer vos réglages et choisir comment vous souhaitez que vos données personnelles soient utilisées en fonction des objectifs ci-dessous.