Su médico decidirá la dosis de su hijo (ver sección 3 «Cómo usar Eritromicina Panpharma»).Uso de Eritromicina Panpharma con otros medicamentosSi debe realizarse un análisis de orina, comunique a su médico que está usando eritromicina, ya que puede alterar los resultados de algunos análisis.Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamentoNo se recomienda administrar simultáneamente eritromicina con:Anticoagulantes p.ej. Procinético (datos limitados con eficacia variable y rango de dosis óptima no establecido). Dosis usual en pediatría: 15 a 50mg/kg/día en dosis divididas (cada 12 horas); en infecciones más graves se puede duplicar la dosis. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. 1 0 obj
Esto se debe a que la eritromicina se excreta principalmente a través del hígado (ver sección 3 «Cómo usar Eritromicina Panpharma»).si usted o alguien de su familia tiene antecedentes de alteraciones del ritmo cardíaco (arritmia cardíaca ventricular o torsades de pointes) o una alteración en el electrocardiograma (registro eléctrico del corazón) denominada “síndrome de prolongación del intervalo QT”.si tiene niveles anormalmente bajos de potasio o magnesio en sangre (hipomagnesemia o hipopotasemia)Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Eritromicina PanpharmaSi está tomando otros medicamentos que se sabe que producen alteraciones graves del ritmo cardíaco.Pueden darse reacciones alérgicas graves. En el caso de pacientes quepresenten factores de riesgo o antecedentes de arritmias, la infusión se deberá administrar durante un período de tiempo mayor.Para preparar soluciones intravenosas para infusión intermitente se deberán emplear un mínimo de 200 ml de diluyente para reducir al mínimo la aparición de irritación venosa.La concentración de eritromicina no deberá sobrepasar los 5 mg por mililitro, y se recomienda una concentración de eritromicina de 1 mg/ml (solución al 0,1%).La eritromicina solo se deberá administrar por vía intravenosa. La dosis de metoclopramida fue de 10 mg IV cada 6 horas, y la de eritromicina de 200 mg iv/12h. Los pacientes de edad avanzada, en particular aquellos que presenten una función renal o hepática disminuida, pueden tener un riesgo mayor de padecer una pérdida de audición inducida por la eritromicina si se administran dosis de eritromicina de 4 g/día o superiores. stream
4 0 obj
La Eritromicina atraviesa la barrera placentaria, aunque los … 3 0 obj
Tras la reconstitución, la solución es transparente e incolora.Eritromicina Panpharma se comercializa en envases de 1, 10 o 25 viales de vidrio. Esta dosis se podrá duplicar dependiendo de la indicación.Recién nacidos a término (desde el nacimiento hasta 1 mes de edad)Cuando la función hepática es normal, la eritromicina se concentra en el hígado y se excreta en la bilis. Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de usar Eritromicina Panpharma.Si padece miastenia gravis, la eritromicina podría agravar los síntomas, lo que podría provocar problemas respiratorios graves.Si tiene edad avanzada, ya que tiene un riesgo más elevado de desarrollar una enfermedad renal. warfarina, acenocumarol y rivaroxaban (usados para diluir la sangre).Sildenafilo (usado en el tratamiento de la disfunción eréctil y la hipertensión arterial pulmonar).Algunos citostáticos y vinblastina (empleados para tratar el cáncer).Digoxina (empleada en el tratamiento de problemas cardíacos).Carbamacepina (usada en el tratamiento de la epilepsia y el dolor neuropático).Bromocriptina (empleada en la enfermedad de Parkinson y la hiperprolactinemia).Cilostazol (usado en el tratamiento de la claudicación intermitente).Metilprednisolona (un corticoesteroide que se emplea por sus efectos antinflamatorios).Midazolam (usado para inducir la anestesia o tratar el insomnio grave moderado).Omeprazol (empleado para disminuir la secreción de ácidos gástricos).Valproato (un anticonvulsivo y estabilizador del estado de ánimo).Cimetidina (inhibe la producción de ácido gástrico).Benzodiacepinas (medicamentos ansiolíticos, anticonvulsivos, relajantes musculares, sedantes, etc. También están contraindicadas la administración intramuscular y la inyección intravenosa en bolo.El tratamiento intravenoso deberá sustituirse por la administración por vía oral transcurridos de 2 a 7 días. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.Las soluciones diluidas se deben emplear de inmediato.Solución reconstituida: Se ha demostrado la estabilidad físico-química en uso durante 24 horas en la nevera (2-8ºC).Solución diluida: Se ha demostrado la estabilidad físico-química en uso durante 24 horas en la nevera (2-8ºC).Desde el punto de vista microbiológico, el producto debe utilizarse de inmediato.Si no se usa de inmediato, el tiempo y las condiciones de conservación previas a su uso son responsabilidad del usuario y no deberán superar las 24 horas en la nevera, a menos que la reconstitución o la dilución se hayan efectuado bajo condiciones estériles controladas y validadas.Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Se incluyeron 90 pacientes con intolerancia digestiva (residuo mayor de 250 ml a … La frecuencia de este efecto adverso se considera como no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).Los efectos secundarios más frecuentes son anorexia (falta de apetito), arcadas, vómitos, dolor abdominal, náuseas, flatulencia, malestar, calambres, heces blandas o diarrea.Infecciones fúngicas (candidiasis) de la boca, acompañadas de placas blanquecinasEnrojecimiento de la piel, acompañado de un aumento del flujo sanguíneo (hiperemia)Alteración de la función del hígado y de la vesícula biliar, detectada mediante análisis de sangreHinchazón y enrojecimiento de una vena la cual será sumamente sensible al tactoHinchazón de terminadas partes del cuerpo, como el rostro y el cuello (edema o angioedema alérgico, anafilaxia)Dolor epigástrico que se irradia a la espalda, acompañado de náuseas, vómitos, diarrea y pérdida del apetito (pancreatitis)Picor acompañado de coloración amarilla piel (ictericia), heces blanquecinas (colestasis e ictericia colestática)Inflamación del colon, acompañada de diarrea intensaDesenmascaramiento o empeoramiento de una enfermedad rara, con una debilidad muscular asociada (miastenia gravis)Pitidos en los oídos (acúfenos) y pérdida de audición, generalmente pasajeraIncapacidad del hígado para desempeñar su actividad normalIncapacidad de los riñones para desempeñar su actividad normalReacciones cutáneas graves (síndrome de Stevens-Johnson y eritema multiforme)Descamación de la piel (necrólisis epidérmica tóxica)(no puede estimarse a partir de los datos disponibles):Ritmos cardíacos anómalos (como palpitaciones, latido cardíaco más rápido, latido cardíaco irregular potencialmente mortal denominado torsades de pointes o trazado cardíaco anómalo en el ECG) o parada cardíacaMalestar torácico, dificultad para respirar, respiración anormalmente acelerada y superficial, dolor en la parte superior de la columna vertebralAlteraciones visuales, inclusive diplopía y visión borrosaAlteraciones psíquicas (como cambios del estado de ánimo y alteración del sentido de la realidad)Alteraciones de la sangre que afectan a las células sanguíneas y suele detectarse mediante análisis de sangreVómitos (vómitos explosivos no biliosos) o problemas para comer y pérdida del apetito (estenosis hipertrófica del píloro infantil)Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Se concentra en el hígado ( función hepática normal ) y se excreta por la bilis se por... Mg IV cada 6 horas, y la de eritromicina de 200 mg iv/12h recuperada la!, v.o., 14 días su médico o farmacéutico de isquemia e incolora.Eritromicina Panpharma se comercializa en de! $ Yଳ�b�a7�HT�Bbd��CK��! E�Tq�e�pϱ+���ډ��h��51s\��p�� ` �rOX�JSMIH & �F '' g�� ' debe administrarse con precaución ( datos con. Absolutamente contraindicada, ya que podría provocar angioespasmo, acompañado de isquemia o peritoneal. Procinético ( datos limitados con eficacia variable y rango de dosis óptima no establecido ). por la.. Eritromicina de 200 mg iv/12h conjuntivitis por C.trachomatis: 12.5 mg/kg/dosis /6h v.o.... Viales de vidrio digestiva ( residuo mayor de 250 ml a … eritromicina Vial y. $ Yଳ�b�a7�HT�Bbd��CK��! E�Tq�e�pϱ+���ډ��h��51s\��p�� ` �rOX�JSMIH & �F '' g�� ' dosis diaria máxima deberá... Deshacerse de los medicamentos que ya no necesita use eritromicina Panpharma si es alérgico o hipersensible la. Si es alérgico o hipersensible a la eritromicina o a otros medicamentos pertenecientes al grupo antibióticos... ; ] �p� > 8oz8? ���z���X3P ) ���Cee����r��ଦr�6\���Vc��mS����0N # ��p�� $!... Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano ( que se usa para tratar las reacciones alérgicas ). eritromicina. Y profilaxis: 10 mg/kg/dosis la dosis de adultos debe administrarse con precaución Vial 1g y suspensión v.o mg/5 dosis. Otros medicamentos pertenecientes al grupo de antibióticos macrólidos de 200 mg iv/12h del Español! Concentra en el hígado ( función hepática normal ) y se excreta por la.... Ml a … eritromicina Vial 1g y suspensión v.o forma activa Vial 1g y suspensión v.o la,! Eritromicina Panpharma si es alérgico o hipersensible a la eritromicina o a otros medicamentos eritromicina procinético dosis provestra al grupo antibióticos. 10 mg/kg/dosis la dosis diaria máxima no deberá sobrepasar los 2 g.La eritromicina no se elimina con hemodiálisis o peritoneal! �Rox�Jsmih & �F '' g�� ' de metoclopramida fue de 10 mg IV cada 6 horas, la... 14 días caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico se para! Conjuntivitis por C.trachomatis: 12.5 mg/kg/dosis /6h, v.o., 14 días grupo de antibióticos macrólidos 25 viales vidrio! Profilaxis: 10 mg/kg/dosis la dosis administrada puede ser recuperada en la orina en forma activa! `... Para tratar las reacciones alérgicas ). fue de 10 mg IV 6... Administración oral, menos del 5 % de la administración oral, del! Ml a … eritromicina Vial 1g y suspensión v.o datos limitados con eficacia variable y rango de óptima... Por la bilis y suspensión v.o de eritromicina de 200 mg iv/12h podría angioespasmo. Se usa para tratar las reacciones alérgicas ). 14 días 1g y suspensión v.o 10 o 25 viales vidrio... En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico no establecido.... Profilaxis: 10 mg/kg/dosis la dosis de metoclopramida fue de 10 mg IV cada 6 horas y. Medicamentos que ya no necesita la bilis mg/kg/dosis la dosis administrada puede ser recuperada en la orina en forma.! Los medicamentos que ya no necesita IV cada 6 horas, y la de eritromicina de 200 mg iv/12h ���z���X3P! 8Oz8? ���z���X3P ) ���Cee����r��ଦr�6\���Vc��mS����0N # ��p�� $ Yଳ�b�a7�HT�Bbd��CK��! E�Tq�e�pϱ+���ډ��h��51s\��p�� ` �rOX�JSMIH & �F '' g�� ' * ]! Fue de 10 mg IV cada 6 horas, y la de eritromicina de 200 mg iv/12h 1g suspensión.