Fármacos que pueden aumentar las concentraciones plasmáticas del itraconazol: Potentes inhibidores del CYP3A4 pueden incrementar la biodisponibilidad del itraconazol. Los ejemplos incluyen: Antibacterianos: ciprofloxacina, claritromicina, eritromicina. Do not take two doses at one time.Seek emergency medical attention or call the Poison Help line at 1-800-222-1222.Avoid driving or hazardous activity until you know how this medicine will affect you. Embarazo y Lactancia: Embarazo: SPORANOX® no debe ser usado durante el embarazo excepto por casos de vida o muerte donde el beneficio potencial para la madre sea más alto que el daño potencial para el feto (ver contraindicaciones). SPORANOX ® (itraconazole) Capsules should be taken with a full meal to ensure maximal absorption. Trastornos gastrointestinales: Trastorno gastrointestinal, Flatulencia. Se recomienda que los medicamentos neutralizadores de ácido (por ejemplo, hidróxido de alumino) se administren por lo menos 1 hora antes o 2 horas después del consumo de cápsulas de SPORANOX®. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastinales: Edema pulmonar, Disfonía. Fármacos que pueden aumentar las concentraciones plasmáticas por itraconazol: Itraconazol y su metabolito principal, hidroxi-itraconazol, pueden inhibir el metabolsimo de fármacos metabolizados por CYP3A4 y pueden inhibir el transporte del fármaco por la P-glicoproteina, que puede resultar en un incremento de las concentraciones plasmáticas de estos fármacos y/o su metabolito(s) activo cuando estos sean administrados con itraconazol. Se recomienda que los pacientes que deben tomar itraconazol de forma concomitante con potentes inhibodores de CYP3A4 sean monitoreados atentamente para detectar signos o síntomas de efectos farmacológicos mayores o prolongados del itraconazol, para que la dosis de itraconazol sea disminuida como se considere necesario. Una vez que se ha suspendido el tratamiento, las concentraciones plasmáticas de itraconazol disminuyen a una concentración casi indetectable dentro de 7 a 14 días, dependiendo de la dosis y duración del tratamiento. Infeksi jamur sistemik: 100-200 mg diminum sekali sehari. Manténgase fuera del alcance de los niños. Clinical signs and symptoms of oropharyngeal candidiasis generally resolve within several days. Trastornos del sistema inmunológico: Reacción Anafilactoidea. It is similar in its action to other related drugs, such as miconazole, fluconazole and ketoconazole (Nizoral®). Tell your doctor about all medicines you use, and those you start or stop using during your treatment with Sporanox.You should not take Sporanox if you are allergic to itraconazole or similar medicines such as Life-threatening side effects may occur if you take Sporanox with certain other drugs. El uso de SPORANOX® cápsulas en pacientes pediátricos no es recomendable a menos que se determine que el beneficio potencial sea superior al riesgo potencial. Forma farmacéutica: Solución oral. The recommended dosage of SPORANOX® Oral Solution for esophageal candidiasis is 100 mg (10 mL) daily for a minimum treatment of three weeks. ¿Crees que hay algún problema con la información mostrada en esta página? Ejemplos de fármacos que pueden haber incrementado sus concentraciones plasmáticas por itraconazol por clase de fármaco con indicación relacionada con la administración concomitante con itraconazol:Fármacos que pueden disminuir sus concentraciones plasmáticas por itraconazol: La administración concomitante de itraconazol con el NSAID meloxicam puede disminuir las concentraciones plasmáticas del meloxicam. Las reacciones adversas reportadas para el ≥ 1% de los pacientes tratados con cápsulas de SPORANOX®, en estos ensayos clínicos se muestran en la Tabla 1.Reacciones adversas que ocurrieron en ® Solución oral en este ensayo clínico están enlistadas en la Tabla 2.La siguiente es una lista de Reacciones Adversas adicionales relacionadas con itraconazol que han sido reportadas en ensayos clínicos de SPORANOX® cápsulas y SPORANOX® IV, excluyendo el término reacciones adversas "Inflamación del sitio de inyección" que es específico para la ruta de administración de la inyección. Trastornos generales y condiciones del sitio de administración: Edema generalizado, Edema Facial, Dolor en el pecho, Dolor, Fatiga, Escalofríos.